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La FDA recommande de lever le blocage du médicament Elevidys de Sarepta chez certains patients
information fournie par Reuters 28/07/2025 à 22:56

((Traduction automatisée par Reuters à l'aide de l'apprentissage automatique et de l'IA générative, veuillez vous référer à l'avertissement suivant: https://bit.ly/rtrsauto))

La Food and Drug Administration (FDA) a déclaré lundi qu'elle recommandait la levée du hold placé sur la thérapie génique Elevidys de Sarepta SRPT.O pour les patients atteints d'une maladie musculaire rare qui peuvent marcher.

La recommandation de la FDA fait suite à une enquête qui a montré que le décès d'un garçon de 8 ans n'était pas lié à la thérapie génique pour la dystrophie musculaire de Duchenne, a déclaré l'agence.

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